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中新網12月16日電 據歐聯網援引歐聯通訊社報道，近日，德國政府因歐洲藥品管理局(EMA)對美國輝瑞制藥與德國生物新技術公司合作研發(fā)的疫苗審批程序緩慢，表達不滿，并敦促歐盟加快對疫苗的審批速度。
德國衛(wèi)生部長施潘表示，希望歐洲藥品管理局加快對新冠疫苗的數據審查工作。施潘對輝瑞疫苗可以在下周獲得歐盟緊急使用授權感到樂觀。
與此同時，歐盟委員會主席馮德萊恩12月15日表示，歐盟地區(qū)2020年內有望開始接種新冠疫苗。歐洲藥品管理局已加快對疫苗的審批工作進程，預計在圣誕節(jié)前，可以批準輝瑞疫苗緊急使用授權。
據歐盟委員會對新冠疫苗審批日程的承諾，德國衛(wèi)生部表示，德國計劃可能于2020年12月26日展開新冠接種工作。
為防控疫情，德國總理默克爾此前作出決議，從2020年12月16日起至2021年1月10日將目前的“部分封城”升級為“硬性封城”。
另一方面，意大利總理孔特則再次重申，圣誕和新年期間不僅不會放松疫情防控，而且還會采取進一步的限制措施，并稱要不惜一切代價來鞏固抗疫成果，用短時間的付出來換取永久的安全。
孔特表示，目前政府已經根據國家科學委員專家的建議，擬定了圣誕和新年的防疫計劃。他再次呼吁民眾，節(jié)日期間盡量不要在家中接待非同住的親朋好友，應著力避免給親人帶去風險，并敦促民眾遵守防疫規(guī)則，認真履行防疫責任和義務，積極參與新冠疫苗接種。
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