據(jù)新華社電?法國制藥企業(yè)賽諾菲集團(tuán)和英國葛蘭素史克公司5月17日聯(lián)合發(fā)表新聞公報(bào)說,新的Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,兩家企業(yè)共同研發(fā)的重組蛋白新冠候選疫苗能誘導(dǎo)所有年齡段的成年志愿者產(chǎn)生強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)。
這兩家企業(yè)2月22日宣布該候選疫苗啟動(dòng)新的Ⅱ期臨床試驗(yàn)。公報(bào)說,新的Ⅱ期臨床試驗(yàn)共有722名志愿者參與,年齡在18歲至95歲之間。結(jié)果顯示,所有年齡組和接種不同劑量的志愿者在注射第二劑疫苗后血清轉(zhuǎn)化率在95%至100%之間,且無耐受性和安全性問題。
總的來說,這款候選疫苗誘導(dǎo)產(chǎn)生的中和抗體水平與自然感染產(chǎn)生的中和抗體水平相當(dāng),其中在18歲至59歲年齡組志愿者體內(nèi)觀察到的抗體水平更高。此外,曾經(jīng)感染新冠病毒的志愿者在接種一劑疫苗后也產(chǎn)生了高中和抗體水平,表明這款疫苗有潛力作為加強(qiáng)疫苗使用。(陳晨)
《中國科學(xué)報(bào)》 (2021-05-20 第2版 國際)