《自然—遺傳學》
人面部和大腦形狀的共遺傳性
比利時魯汶大學Peter Claes團隊、美國斯坦福大學Joanna Wysocka、Sahin Naqvi團隊合作取得新進展。他們發(fā)現(xiàn)了人面部和大腦形狀的共遺傳性。該研究成果近日發(fā)表于《自然—遺傳學》。
研究人員對19644個歐洲人進行了皮質(zhì)表面形態(tài)多變量全基因組關聯(lián)研究,確定了472個影響腦部形狀的基因座,其中76個也與面部形狀有關。共有的基因座包括參與顱面發(fā)育的轉(zhuǎn)錄因子,以及調(diào)控腦—面信號通路的成員。大腦形狀的遺傳在前腦類器官或面部祖細胞活躍的調(diào)節(jié)區(qū)域附近均等富集。
但是,研究人員沒有發(fā)現(xiàn)共享的大腦—面部全基因組關聯(lián)研究信號與影響行為—認知特征變異之間存在明顯重疊。這些結(jié)果表明,在胚胎發(fā)生的早期,面部和大腦會通過結(jié)構(gòu)效應和旁分泌信號傳導相互塑造,但這種相互作用可能不會影響后來與認知功能相關的大腦發(fā)育。
相關論文信息:
https://doi.org/10.1038/s41588-021-00827-w
《細胞—代謝》
氧化脂質(zhì)生物合成可加重細胞衰老
近日,《細胞—代謝》在線發(fā)表了美國科學家的一項最新研究成果。來自巴克衰老研究所的Judith Campisi等研究人員合作發(fā)現(xiàn),氧化脂質(zhì)的生物合成可加重細胞衰老。
研究人員發(fā)現(xiàn),衰老細胞激活了幾種氧化脂質(zhì)的生物合成,這些氧化脂質(zhì)促進了衰老相關分泌表型(SASP)的形成并增強了增殖停滯。值得注意的是,衰老細胞合成并積累了一種細胞內(nèi)前列腺素。釋放這種前列腺素是培養(yǎng)細胞和體內(nèi)衰老的生物標志物。這種和其他前列腺素D2相關的脂質(zhì)通過激活RAS信號傳導來促進衰老停滯和SASP。這些數(shù)據(jù)鑒定了一個細胞衰老的重要方面以及檢測衰老細胞裂解的方法。
相關論文信息:
https://doi.org/10.1016/j.cmet.2021.03.008
《中國科學報》 (2021-04-09 第2版 國際)