法國(guó)巴斯德研究所1月25日發(fā)表新聞公報(bào)說(shuō)，該研究所與美國(guó)默克公司決定終止一款候選新冠疫苗的研發(fā)工作，因?yàn)檫@款候選疫苗Ⅰ期臨床試驗(yàn)的中期數(shù)據(jù)不佳。 圖為巴斯德研究所。 新華社發(fā)（杰克·陳攝）

　　國(guó)際戰(zhàn)“疫”行動(dòng)

　　歐盟委員會(huì)近日呼吁成員國(guó)加快新冠疫苗接種速度，并為各國(guó)設(shè)定目標(biāo)：至8月底為70%成年人接種疫苗，以期秋季前盡可能實(shí)現(xiàn)群體免疫。法國(guó)自去年底與其他歐盟國(guó)家同步啟動(dòng)新冠疫苗接種，至今年1月23日實(shí)現(xiàn)了百萬(wàn)人次接種的首個(gè)目標(biāo)，但當(dāng)前接種速度距實(shí)現(xiàn)歐盟目標(biāo)還存在較大差距，法國(guó)疫苗接種仍面臨多重挑戰(zhàn)。

　　疫苗供應(yīng)是否充足

　　要完成為70%成年人接種新冠疫苗的目標(biāo)，首當(dāng)其沖的問(wèn)題是疫苗是否充足。法國(guó)《費(fèi)加羅》報(bào)算了筆賬：實(shí)現(xiàn)該目標(biāo)需要為至少3600萬(wàn)法國(guó)人接種，占全國(guó)人口約54%。目前，歐盟批準(zhǔn)的輝瑞/BioNTech疫苗和莫德納疫苗均需要注射兩劑，考慮到疫苗在運(yùn)輸?shù)雀鳝h(huán)節(jié)的損失，至少需要消耗8000萬(wàn)至9000萬(wàn)劑疫苗，即每月需要至少1000萬(wàn)劑疫苗。

　　歐盟疫苗供應(yīng)采取協(xié)調(diào)機(jī)制，由歐盟委員會(huì)統(tǒng)一采購(gòu)，并按照各成員國(guó)人口比例同步分配。根據(jù)歐盟分配，法國(guó)自去年12月底至今年2月底最多可獲得580萬(wàn)劑，相較每月1000萬(wàn)劑存在巨大缺口。如要實(shí)現(xiàn)目標(biāo)，還必須依靠新的疫苗。

　　目前，歐盟已與輝瑞/BioNTech、莫德納、CureVac、強(qiáng)生、阿斯利康、賽諾菲/葛蘭素史克等多家實(shí)驗(yàn)室簽訂合同，如上述疫苗均獲上市許可，歐盟27國(guó)將獲得25億劑疫苗，足夠每個(gè)歐盟居民注射至少4劑。

　　根據(jù)歐盟采購(gòu)規(guī)劃，至今年6月底，法國(guó)政府計(jì)劃從輝瑞獲得3700萬(wàn)劑新冠疫苗，從莫德納獲得700萬(wàn)劑，從阿斯利康獲得2800萬(wàn)劑，從CureVac獲得1100萬(wàn)劑，從強(qiáng)生獲得800萬(wàn)劑（僅需注射一劑），總計(jì)9100萬(wàn)。

　　雖然規(guī)劃能夠?qū)崿F(xiàn)歐盟目標(biāo)，但這僅是估計(jì)數(shù)字，各公司疫苗何時(shí)能夠上市并通過(guò)歐盟藥品管理局的批準(zhǔn)，仍是未知。

　　此外，已獲批準(zhǔn)的疫苗還存在生產(chǎn)延遲問(wèn)題。如輝瑞公司以其位于比利時(shí)的制藥廠需改造以提高產(chǎn)能為由，放緩了疫苗交付速度；即將獲得歐盟批準(zhǔn)的阿斯利康原計(jì)劃今年3月底前向歐盟交付約8000萬(wàn)劑，但由于生產(chǎn)問(wèn)題，首季度交貨量將降至3100萬(wàn)劑。

　　疫苗交付延遲引發(fā)歐盟不滿，歐盟委員會(huì)醞釀對(duì)歐盟地區(qū)生產(chǎn)的新冠疫苗設(shè)立出口透明機(jī)制，各公司對(duì)歐盟以外國(guó)家出口疫苗需向歐盟提出申報(bào)。此舉隨即引發(fā)反對(duì)聲音，英國(guó)“疫苗大臣”扎哈維表示，歐盟出口管制是“疫苗國(guó)家主義”。

　　疫苗供應(yīng)是在和病毒傳播競(jìng)速，歐盟雖然手握充足訂單，當(dāng)下仍憂心忡忡。歐盟國(guó)家曾率先提出將新冠疫苗作為全球公共產(chǎn)品，當(dāng)前則以疫苗優(yōu)先獲取為重。正如法國(guó)《回聲報(bào)》文章指出，歐洲領(lǐng)導(dǎo)人在團(tuán)結(jié)與疫苗利己主義之間陷入困境。

　　疫苗開發(fā)能否成功

　　目前，歐盟預(yù)購(gòu)的多種疫苗正處于臨床實(shí)驗(yàn)階段，最終能否獲得成功仍難斷言。

　　新疫苗開發(fā)存在極高風(fēng)險(xiǎn)。今年1月25日，法國(guó)巴斯德研究所發(fā)布公告，其與默克集團(tuán)聯(lián)合開發(fā)的新冠疫苗項(xiàng)目宣告終止。該疫苗基于歐洲麻疹疫苗研發(fā)平臺(tái)，曾一度被視為技術(shù)成熟且具有競(jìng)爭(zhēng)力。公告稱，“在第一階段人體臨床試驗(yàn)中，候選疫苗展示出良好的耐受性。但引發(fā)的免疫反應(yīng)被證實(shí)低于自然感染康復(fù)患者，也低于已經(jīng)注射獲批新冠疫苗的人群?！卑退沟卵芯克鶑?qiáng)調(diào)將繼續(xù)研究其他新冠疫苗，并保持在新冠肺炎治療等方面的研發(fā)投入。

　　去年12月，被寄予厚望的法國(guó)制藥巨頭賽諾菲宣布，由于其試驗(yàn)性新冠重組蛋白疫苗在早期臨床試驗(yàn)中無(wú)法在老年群體產(chǎn)生足夠的免疫反應(yīng)，公司將疫苗的推出時(shí)間由原定的今年第二季度推遲至年底。賽諾菲研發(fā)的另外一款mRNA疫苗，預(yù)計(jì)要在更晚時(shí)間推出。賽諾菲疫苗研發(fā)的遲滯對(duì)歐盟而言更為棘手，其疫苗已進(jìn)入臨床試驗(yàn)最后階段，卻不得不下調(diào)年內(nèi)生產(chǎn)10億劑疫苗的目標(biāo)，勢(shì)必將影響歐盟預(yù)購(gòu)的3億劑訂單。

　　今冬以來(lái)，全球已發(fā)現(xiàn)多個(gè)新冠病毒變種。英國(guó)首先發(fā)現(xiàn)的變異新冠病毒傳播力更強(qiáng)、病亡率更高，其已在法國(guó)各地區(qū)迅速傳播。經(jīng)基因測(cè)序篩查，該變異病毒在巴黎地區(qū)患者中已占9.4%。根據(jù)巴斯德研究所的模擬預(yù)測(cè)，該數(shù)字預(yù)計(jì)在一個(gè)月后最高可達(dá)到64%。南非發(fā)現(xiàn)的變異新冠病毒在法國(guó)陽(yáng)性患者中也已占約1%，根據(jù)一項(xiàng)美國(guó)研究，該變種可能使疫苗有效性降低40%。

　　隨著病毒不斷變異，長(zhǎng)期來(lái)看，未來(lái)有可能還需要多價(jià)新冠疫苗的研制，以應(yīng)對(duì)多個(gè)新冠病毒變種。目前，已有莫德納等實(shí)驗(yàn)室著手變異新冠病毒疫苗的開發(fā)。在這場(chǎng)疫苗研制與病毒變異的競(jìng)速賽道上，還需要有更多研究力量不懼失敗風(fēng)險(xiǎn)，持續(xù)不斷地投入。

　　接種意愿是否強(qiáng)烈

　　疫苗接種運(yùn)動(dòng)的最后一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題是民眾的接種意愿。到今年夏天結(jié)束前，是否有超過(guò)2/3的成年人同意并接種新冠疫苗。根據(jù)去年12月中旬至今年1月中旬的民意調(diào)查，法國(guó)民眾希望接種疫苗的比例由45%上升到56%，表明隨著接種人數(shù)的上升和時(shí)間的推移，公眾接種意愿會(huì)有所提升。

　　根據(jù)另一項(xiàng)民意調(diào)查，由于長(zhǎng)期限制措施導(dǎo)致的心理疲勞，促使民眾更加渴望恢復(fù)正常生活，一定程度上減輕了對(duì)于接種疫苗的擔(dān)憂。正有越來(lái)越多的民眾選擇接種疫苗，不僅為保護(hù)自己和家人，也期待通過(guò)疫苗使全社會(huì)盡快恢復(fù)正常。

　　雖然接種意愿正在上升，但與70%仍存在一定差距，實(shí)現(xiàn)群體免疫需要每一個(gè)人的參與。



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