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法國(guó)巴斯德研究所1月25日發(fā)表新聞公報(bào)說(shuō),該研究所與美國(guó)默克公司決定終止一款候選新冠疫苗的研發(fā)工作,因?yàn)檫@款候選疫苗Ⅰ期臨床試驗(yàn)的中期數(shù)據(jù)不佳。 圖為巴斯德研究所。 新華社發(fā)(杰克·陳攝) |
國(guó)際戰(zhàn)“疫”行動(dòng)
歐盟委員會(huì)近日呼吁成員國(guó)加快新冠疫苗接種速度,并為各國(guó)設(shè)定目標(biāo):至8月底為70%成年人接種疫苗,以期秋季前盡可能實(shí)現(xiàn)群體免疫。法國(guó)自去年底與其他歐盟國(guó)家同步啟動(dòng)新冠疫苗接種,至今年1月23日實(shí)現(xiàn)了百萬(wàn)人次接種的首個(gè)目標(biāo),但當(dāng)前接種速度距實(shí)現(xiàn)歐盟目標(biāo)還存在較大差距,法國(guó)疫苗接種仍面臨多重挑戰(zhàn)。
疫苗供應(yīng)是否充足
要完成為70%成年人接種新冠疫苗的目標(biāo),首當(dāng)其沖的問(wèn)題是疫苗是否充足。法國(guó)《費(fèi)加羅》報(bào)算了筆賬:實(shí)現(xiàn)該目標(biāo)需要為至少3600萬(wàn)法國(guó)人接種,占全國(guó)人口約54%。目前,歐盟批準(zhǔn)的輝瑞/BioNTech疫苗和莫德納疫苗均需要注射兩劑,考慮到疫苗在運(yùn)輸?shù)雀鳝h(huán)節(jié)的損失,至少需要消耗8000萬(wàn)至9000萬(wàn)劑疫苗,即每月需要至少1000萬(wàn)劑疫苗。
歐盟疫苗供應(yīng)采取協(xié)調(diào)機(jī)制,由歐盟委員會(huì)統(tǒng)一采購(gòu),并按照各成員國(guó)人口比例同步分配。根據(jù)歐盟分配,法國(guó)自去年12月底至今年2月底最多可獲得580萬(wàn)劑,相較每月1000萬(wàn)劑存在巨大缺口。如要實(shí)現(xiàn)目標(biāo),還必須依靠新的疫苗。
目前,歐盟已與輝瑞/BioNTech、莫德納、CureVac、強(qiáng)生、阿斯利康、賽諾菲/葛蘭素史克等多家實(shí)驗(yàn)室簽訂合同,如上述疫苗均獲上市許可,歐盟27國(guó)將獲得25億劑疫苗,足夠每個(gè)歐盟居民注射至少4劑。
根據(jù)歐盟采購(gòu)規(guī)劃,至今年6月底,法國(guó)政府計(jì)劃從輝瑞獲得3700萬(wàn)劑新冠疫苗,從莫德納獲得700萬(wàn)劑,從阿斯利康獲得2800萬(wàn)劑,從CureVac獲得1100萬(wàn)劑,從強(qiáng)生獲得800萬(wàn)劑(僅需注射一劑),總計(jì)9100萬(wàn)。
雖然規(guī)劃能夠?qū)崿F(xiàn)歐盟目標(biāo),但這僅是估計(jì)數(shù)字,各公司疫苗何時(shí)能夠上市并通過(guò)歐盟藥品管理局的批準(zhǔn),仍是未知。
此外,已獲批準(zhǔn)的疫苗還存在生產(chǎn)延遲問(wèn)題。如輝瑞公司以其位于比利時(shí)的制藥廠需改造以提高產(chǎn)能為由,放緩了疫苗交付速度;即將獲得歐盟批準(zhǔn)的阿斯利康原計(jì)劃今年3月底前向歐盟交付約8000萬(wàn)劑,但由于生產(chǎn)問(wèn)題,首季度交貨量將降至3100萬(wàn)劑。
疫苗交付延遲引發(fā)歐盟不滿,歐盟委員會(huì)醞釀對(duì)歐盟地區(qū)生產(chǎn)的新冠疫苗設(shè)立出口透明機(jī)制,各公司對(duì)歐盟以外國(guó)家出口疫苗需向歐盟提出申報(bào)。此舉隨即引發(fā)反對(duì)聲音,英國(guó)“疫苗大臣”扎哈維表示,歐盟出口管制是“疫苗國(guó)家主義”。
疫苗供應(yīng)是在和病毒傳播競(jìng)速,歐盟雖然手握充足訂單,當(dāng)下仍憂心忡忡。歐盟國(guó)家曾率先提出將新冠疫苗作為全球公共產(chǎn)品,當(dāng)前則以疫苗優(yōu)先獲取為重。正如法國(guó)《回聲報(bào)》文章指出,歐洲領(lǐng)導(dǎo)人在團(tuán)結(jié)與疫苗利己主義之間陷入困境。
疫苗開發(fā)能否成功
目前,歐盟預(yù)購(gòu)的多種疫苗正處于臨床實(shí)驗(yàn)階段,最終能否獲得成功仍難斷言。
新疫苗開發(fā)存在極高風(fēng)險(xiǎn)。今年1月25日,法國(guó)巴斯德研究所發(fā)布公告,其與默克集團(tuán)聯(lián)合開發(fā)的新冠疫苗項(xiàng)目宣告終止。該疫苗基于歐洲麻疹疫苗研發(fā)平臺(tái),曾一度被視為技術(shù)成熟且具有競(jìng)爭(zhēng)力。公告稱,“在第一階段人體臨床試驗(yàn)中,候選疫苗展示出良好的耐受性。但引發(fā)的免疫反應(yīng)被證實(shí)低于自然感染康復(fù)患者,也低于已經(jīng)注射獲批新冠疫苗的人群?!卑退沟卵芯克鶑?qiáng)調(diào)將繼續(xù)研究其他新冠疫苗,并保持在新冠肺炎治療等方面的研發(fā)投入。
去年12月,被寄予厚望的法國(guó)制藥巨頭賽諾菲宣布,由于其試驗(yàn)性新冠重組蛋白疫苗在早期臨床試驗(yàn)中無(wú)法在老年群體產(chǎn)生足夠的免疫反應(yīng),公司將疫苗的推出時(shí)間由原定的今年第二季度推遲至年底。賽諾菲研發(fā)的另外一款mRNA疫苗,預(yù)計(jì)要在更晚時(shí)間推出。賽諾菲疫苗研發(fā)的遲滯對(duì)歐盟而言更為棘手,其疫苗已進(jìn)入臨床試驗(yàn)最后階段,卻不得不下調(diào)年內(nèi)生產(chǎn)10億劑疫苗的目標(biāo),勢(shì)必將影響歐盟預(yù)購(gòu)的3億劑訂單。
今冬以來(lái),全球已發(fā)現(xiàn)多個(gè)新冠病毒變種。英國(guó)首先發(fā)現(xiàn)的變異新冠病毒傳播力更強(qiáng)、病亡率更高,其已在法國(guó)各地區(qū)迅速傳播。經(jīng)基因測(cè)序篩查,該變異病毒在巴黎地區(qū)患者中已占9.4%。根據(jù)巴斯德研究所的模擬預(yù)測(cè),該數(shù)字預(yù)計(jì)在一個(gè)月后最高可達(dá)到64%。南非發(fā)現(xiàn)的變異新冠病毒在法國(guó)陽(yáng)性患者中也已占約1%,根據(jù)一項(xiàng)美國(guó)研究,該變種可能使疫苗有效性降低40%。
隨著病毒不斷變異,長(zhǎng)期來(lái)看,未來(lái)有可能還需要多價(jià)新冠疫苗的研制,以應(yīng)對(duì)多個(gè)新冠病毒變種。目前,已有莫德納等實(shí)驗(yàn)室著手變異新冠病毒疫苗的開發(fā)。在這場(chǎng)疫苗研制與病毒變異的競(jìng)速賽道上,還需要有更多研究力量不懼失敗風(fēng)險(xiǎn),持續(xù)不斷地投入。
接種意愿是否強(qiáng)烈
疫苗接種運(yùn)動(dòng)的最后一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題是民眾的接種意愿。到今年夏天結(jié)束前,是否有超過(guò)2/3的成年人同意并接種新冠疫苗。根據(jù)去年12月中旬至今年1月中旬的民意調(diào)查,法國(guó)民眾希望接種疫苗的比例由45%上升到56%,表明隨著接種人數(shù)的上升和時(shí)間的推移,公眾接種意愿會(huì)有所提升。
根據(jù)另一項(xiàng)民意調(diào)查,由于長(zhǎng)期限制措施導(dǎo)致的心理疲勞,促使民眾更加渴望恢復(fù)正常生活,一定程度上減輕了對(duì)于接種疫苗的擔(dān)憂。正有越來(lái)越多的民眾選擇接種疫苗,不僅為保護(hù)自己和家人,也期待通過(guò)疫苗使全社會(huì)盡快恢復(fù)正常。
雖然接種意愿正在上升,但與70%仍存在一定差距,實(shí)現(xiàn)群體免疫需要每一個(gè)人的參與。
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