法國巴斯德研究所1月25日發(fā)表新聞公報說，該研究所與美國默克公司決定終止一款候選新冠疫苗的研發(fā)工作，因為這款候選疫苗Ⅰ期臨床試驗的中期數(shù)據(jù)不佳。 圖為巴斯德研究所。 新華社發(fā)（杰克·陳攝）

　　國際戰(zhàn)“疫”行動

　　歐盟委員會近日呼吁成員國加快新冠疫苗接種速度，并為各國設(shè)定目標(biāo)：至8月底為70%成年人接種疫苗，以期秋季前盡可能實現(xiàn)群體免疫。法國自去年底與其他歐盟國家同步啟動新冠疫苗接種，至今年1月23日實現(xiàn)了百萬人次接種的首個目標(biāo)，但當(dāng)前接種速度距實現(xiàn)歐盟目標(biāo)還存在較大差距，法國疫苗接種仍面臨多重挑戰(zhàn)。

　　疫苗供應(yīng)是否充足

　　要完成為70%成年人接種新冠疫苗的目標(biāo)，首當(dāng)其沖的問題是疫苗是否充足。法國《費加羅》報算了筆賬：實現(xiàn)該目標(biāo)需要為至少3600萬法國人接種，占全國人口約54%。目前，歐盟批準(zhǔn)的輝瑞/BioNTech疫苗和莫德納疫苗均需要注射兩劑，考慮到疫苗在運輸?shù)雀鳝h(huán)節(jié)的損失，至少需要消耗8000萬至9000萬劑疫苗，即每月需要至少1000萬劑疫苗。

　　歐盟疫苗供應(yīng)采取協(xié)調(diào)機制，由歐盟委員會統(tǒng)一采購，并按照各成員國人口比例同步分配。根據(jù)歐盟分配，法國自去年12月底至今年2月底最多可獲得580萬劑，相較每月1000萬劑存在巨大缺口。如要實現(xiàn)目標(biāo)，還必須依靠新的疫苗。

　　目前，歐盟已與輝瑞/BioNTech、莫德納、CureVac、強生、阿斯利康、賽諾菲/葛蘭素史克等多家實驗室簽訂合同，如上述疫苗均獲上市許可，歐盟27國將獲得25億劑疫苗，足夠每個歐盟居民注射至少4劑。

　　根據(jù)歐盟采購規(guī)劃，至今年6月底，法國政府計劃從輝瑞獲得3700萬劑新冠疫苗，從莫德納獲得700萬劑，從阿斯利康獲得2800萬劑，從CureVac獲得1100萬劑，從強生獲得800萬劑（僅需注射一劑），總計9100萬。

　　雖然規(guī)劃能夠?qū)崿F(xiàn)歐盟目標(biāo)，但這僅是估計數(shù)字，各公司疫苗何時能夠上市并通過歐盟藥品管理局的批準(zhǔn)，仍是未知。

　　此外，已獲批準(zhǔn)的疫苗還存在生產(chǎn)延遲問題。如輝瑞公司以其位于比利時的制藥廠需改造以提高產(chǎn)能為由，放緩了疫苗交付速度；即將獲得歐盟批準(zhǔn)的阿斯利康原計劃今年3月底前向歐盟交付約8000萬劑，但由于生產(chǎn)問題，首季度交貨量將降至3100萬劑。

　　疫苗交付延遲引發(fā)歐盟不滿，歐盟委員會醞釀對歐盟地區(qū)生產(chǎn)的新冠疫苗設(shè)立出口透明機制，各公司對歐盟以外國家出口疫苗需向歐盟提出申報。此舉隨即引發(fā)反對聲音，英國“疫苗大臣”扎哈維表示，歐盟出口管制是“疫苗國家主義”。

　　疫苗供應(yīng)是在和病毒傳播競速，歐盟雖然手握充足訂單，當(dāng)下仍憂心忡忡。歐盟國家曾率先提出將新冠疫苗作為全球公共產(chǎn)品，當(dāng)前則以疫苗優(yōu)先獲取為重。正如法國《回聲報》文章指出，歐洲領(lǐng)導(dǎo)人在團結(jié)與疫苗利己主義之間陷入困境。

　　疫苗開發(fā)能否成功

　　目前，歐盟預(yù)購的多種疫苗正處于臨床實驗階段，最終能否獲得成功仍難斷言。

　　新疫苗開發(fā)存在極高風(fēng)險。今年1月25日，法國巴斯德研究所發(fā)布公告，其與默克集團聯(lián)合開發(fā)的新冠疫苗項目宣告終止。該疫苗基于歐洲麻疹疫苗研發(fā)平臺，曾一度被視為技術(shù)成熟且具有競爭力。公告稱，“在第一階段人體臨床試驗中，候選疫苗展示出良好的耐受性。但引發(fā)的免疫反應(yīng)被證實低于自然感染康復(fù)患者，也低于已經(jīng)注射獲批新冠疫苗的人群?！卑退沟卵芯克鶑娬{(diào)將繼續(xù)研究其他新冠疫苗，并保持在新冠肺炎治療等方面的研發(fā)投入。

　　去年12月，被寄予厚望的法國制藥巨頭賽諾菲宣布，由于其試驗性新冠重組蛋白疫苗在早期臨床試驗中無法在老年群體產(chǎn)生足夠的免疫反應(yīng)，公司將疫苗的推出時間由原定的今年第二季度推遲至年底。賽諾菲研發(fā)的另外一款mRNA疫苗，預(yù)計要在更晚時間推出。賽諾菲疫苗研發(fā)的遲滯對歐盟而言更為棘手，其疫苗已進入臨床試驗最后階段，卻不得不下調(diào)年內(nèi)生產(chǎn)10億劑疫苗的目標(biāo)，勢必將影響歐盟預(yù)購的3億劑訂單。

　　今冬以來，全球已發(fā)現(xiàn)多個新冠病毒變種。英國首先發(fā)現(xiàn)的變異新冠病毒傳播力更強、病亡率更高，其已在法國各地區(qū)迅速傳播。經(jīng)基因測序篩查，該變異病毒在巴黎地區(qū)患者中已占9.4%。根據(jù)巴斯德研究所的模擬預(yù)測，該數(shù)字預(yù)計在一個月后最高可達到64%。南非發(fā)現(xiàn)的變異新冠病毒在法國陽性患者中也已占約1%，根據(jù)一項美國研究，該變種可能使疫苗有效性降低40%。

　　隨著病毒不斷變異，長期來看，未來有可能還需要多價新冠疫苗的研制，以應(yīng)對多個新冠病毒變種。目前，已有莫德納等實驗室著手變異新冠病毒疫苗的開發(fā)。在這場疫苗研制與病毒變異的競速賽道上，還需要有更多研究力量不懼失敗風(fēng)險，持續(xù)不斷地投入。

　　接種意愿是否強烈

　　疫苗接種運動的最后一個關(guān)鍵問題是民眾的接種意愿。到今年夏天結(jié)束前，是否有超過2/3的成年人同意并接種新冠疫苗。根據(jù)去年12月中旬至今年1月中旬的民意調(diào)查，法國民眾希望接種疫苗的比例由45%上升到56%，表明隨著接種人數(shù)的上升和時間的推移，公眾接種意愿會有所提升。

　　根據(jù)另一項民意調(diào)查，由于長期限制措施導(dǎo)致的心理疲勞，促使民眾更加渴望恢復(fù)正常生活，一定程度上減輕了對于接種疫苗的擔(dān)憂。正有越來越多的民眾選擇接種疫苗，不僅為保護自己和家人，也期待通過疫苗使全社會盡快恢復(fù)正常。

　　雖然接種意愿正在上升，但與70%仍存在一定差距，實現(xiàn)群體免疫需要每一個人的參與。



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